Papás & Pestinhas - O TÓPICO

[neljoe]

Esta semana o Martim fez uma Otoplastia, já retirou as ligaduras (autêntico_capacete) e dentro de ~10 dias o inchaço/pisado deverá passar. A cirurgia, que envolve uma anestesia geral, foi feita pelo Drº Leitão no CICA (Centro Integrado de Cirurgia de Ambulatório) que é um Hospital com cerca de 3 meses (ligado ao Centro Hospitalar do Porto) criado para dar cabo das enormes listas de espera no Hospital_Maria_Pia/Santo_António/Maternidade_Júlio_Dinis escoando as Cirurgias "menos complicadas" para lá... esperamos apenas 2 meses. Fomos todos bem tratados pelos excelentes profissionais, principalmente o Martim que se despediu de lá com um, "Mamã, gostei deste Hospital, temos que vir cá outra vez"... portou-se como um verdadeiro homenzinho, relembro que ele tem apenas 4 anos.

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Antes do Natal deverá retirar as Amígdalas... desta vez no Hospital da Trofa.

UP!

5 semanas depois da Operação e está impecável! O aspecto final foi o pretendido e acreditamos que este "sacrifício" tenha valido a pena.



Agora:

...
Antes do Natal deverá retirar as Amígdalas... desta vez no Hospital da Trofa.

Confirma-se... com 5/6 amigdalites (e antibióticos) por ano, em que até apneia faz durante breves segundos, a 1 de Dezembro lá vai o nosso "super-heroi"... hoje foi (re)visto pelo Otorrino Drº Vales, que por acaso será o Cirurgião, e o procedimento será:

amigdalas : out :
adenoides : out :
tubinhos_de_ventilação@ouvidos : in :

Eu tambem retirei isso tudo quando tinha 5 anos e desde então NUNCA mais houve stresses a esse nível, mas...

:|

 

[@ires]

Tal Pai... Tal filho!...

Tal como no teu caso, vai correr tudo bem!

Abraço

 

[binária]

Mas... nada! Tudo correrá mais do que bem e problemas nunca mais!

Ele aguenta tudo muito bem, como um homenzinho que é, disso já não há dúvidas.

 

[binária]

Boas a todos.

Aproveitando o tópico , era para dizer que já sou pai desde domingo... O Guilherme nasceu um pouco antes do tempo mas esta tudo bem com ele e com a mãe....


Agora sim vou ser mais assiduo a este tópico sem dúvida....

abraço ao forum

Então Muitos Parabéns para esta nova fase!

 

[pratinhol]

Oh Nelson sobre o teu miúdo surgem-me 2 dúvidas, uma é de 2 anestesias gerais tão perto uma da outra, e a dos tubinhos ser feita no Inverno.

Eu pergunto isto porque a minha mais nova já fez e bastou ficar um pouco constipada para uma das "missangas" deslocar do sitio com a tosse.

 

[neljoe]

Oh Nelson sobre o teu miúdo surgem-me 2 dúvidas, uma é de 2 anestesias gerais tão perto uma da outra, e a dos tubinhos ser feita no Inverno.

Eu pergunto isto porque a minha mais nova já fez e bastou ficar um pouco constipada para uma das "missangas" deslocar do sitio com a tosse.

Quanto ás anestesias, tenho o "parecer" de 4 médicos e 1 anestesista... todos eles deram o OK após 4 semanas, e neste caso estamos a dar 8 semanas... não pesco nada do assunto e só tenho que acreditar nestes profissionais quando me dizem que são "anestesias_leves" para cirurgias de 1 a 2 horas e que em nada prejudicará o Martim... mas por acaso foi a 1ª pergunta que lhes fiz.

Quanto á "altura" do ano em que esta será feita, nunca os questionei nem nunca me passou pela cabeça semelhante, mas nunca é tarde...

 

[pratinhol]

A minha piquena era otites umas atrás das outras, a operação correu lindamente e resultou.

Só te estou a passar a minha experiencia, porque se soubesse, a operação tinha sido feito numa altura menos propicia a constipações, é que bastou uns espirros e tosses mais fortes para o tubo descolar um pouco.

 

[neljoe]

A minha piquena era otites umas atrás das outras, a operação correu lindamente e resultou.

Só te estou a passar a minha experiencia, porque se soubesse, a operação tinha sido feito numa altura menos propicia a constipações, é que bastou uns espirros e tosses mais fortes para o tubo descolar um pouco.

O Martim é mais amigdalites.

Agradeço o teu feedback, amanhã irei fazer uns telefonemas a questionar a "altura" do ano.

 

[HELLBOY]

Bem...o Salvador faz hoje 10 meses....e para comemorar...dois dentinhos ao mesmo tempo e já anda...mas apoiado pelos móveis e afins....conta com 78cm e mais de 11 kg de peso....até agora nada assinalar só mesmo um "funga funga" já resolvido

 

[neljoe]

Não sabia desta notícia:

Drama de Carlos Martins une Portugal (COM FOTOGALERIA) - Actualidade - Correio da Manhã

https://www.facebook.com/vamosajudarogustavo?sk=wall

Já soltei umas lágrimas hoje... e não, NÃO É por ser figura pública porque infelizmente acontece todos os dias em vários famílias... mas nestes casos existe sempre mais divulgação... ao ver estas fotos não me contive:

O mundo é FDPut@ mesmo, anda tanto c@brão por cá a meter nojo e não vão nem por nada... e crianças com 3 anos têm que passar por isto... "where is your God now"?

 

[bichinha]

Neljoe, tal como referiste, tb me sensibilizou e não foi por ser figura publica, mas por ser mais divulgado.
em conversa com o Alex_Arganil, estávamos a pensar organizar uma doação. Não com o objectivo concreto de salvar esta criança (mas também), mas sim todas e quaisquer crianças que possam precisar...
já que se organizam doaçoes de sangue no IPO, porque nao aderir a esta campanha?

VAMOS AJUDAR O GUSTAVO | Facebook

Portal da Saúde - Transplante de medula óssea

 

[baralhado]

como pai e como humano com sentimentos que tenho é impossível ficar indiferente a estes pesadelos que arrasam por completo familias que nem imaginamos e por isso já sou dador de medula á cerca de dois anos.. quem me dera ser compatível com o Gustavo.. Força Gustavo!!

 

[bichinha]

como pai e como humano com sentimentos que tenho é impossível ficar indiferente a estes pesadelos que arrasam por completo familias que nem imaginamos e por isso já sou dador de medula á cerca de dois anos.. quem me dera ser compatível com o Gustavo.. Força Gustavo!!

então explica-nos a todos como é o processo, porque há muita gente que pensa que é um processo muito evasivo e doloroso.
conta-nos a tua experiência.

 

[Carlos Silva]

então explica-nos a todos como é o processo, porque há muita gente que pensa que é um processo muito evasivo e doloroso.
conta-nos a tua experiência.

Pelo que vi nas noticias, só é necessária a colheita de 2 tubos "pequenos" de sangue. Penso que devemos dirigir-nos ao hospital e inscrever-nos como dadores de medula, fazem a colheita e tá feito.

Quanto à noticia, é realmente muito triste ver-mos crianças a ter de suportar estas situações e não é o facto de o pai ser ou não figura pública, é mesmo triste só por ser uma criança tão pequena. Temos de ver o lado positivo desta tristeza para o Carlos Martins, o número de dadores aumentou exponencialmente, e não tenho dúvidas que se deve ao facto de ele ser uma figura pública tocar mais no coração de todos.

 

[Kripto]

Imagino o sofrimento da família desta criança. Só espero que consigam um dador, mas as estatísticas dizem que a compatibilidade entre irmãos é de 25% e entre desconhecidos cai de 1 para cem mil! Oxalá que apareça alguém compatível...

Por isso é que eu fiz a recolha das células estaminais da minha filha. Esta era uma das doenças possíveis de tratar.



Bichinha. O processo para se tornar dador é simples, só tens que fazer uma recolha de sangue (como para as análises de sangue). Só depois se encontrarem alguém necessitado que seja compatível com as tuas células da medula óssea (porque agora basta uma recolha do sangue para detectar o tipo de células da medula óssea). Só depois é que se faz a recolha directamente da medula óssea.